Kernekrav til overholdelse af medicinsk HDI PCB-prøveudtagning
Grundlæggende overholdelsestærskel: Skal overholde ISO 13485 kvalitetsstyringssystemkrav for medicinsk udstyr og også opfylde IEC 60601 elektriske sikkerhedsstandarder.
Kerneprocess hårde indikatorer: minimum linjebredde og afstand Større end eller lig med 0,05 mm, blindhulsdiameter Større end eller lig med 0,1 mm, hulringbredde Større end eller lig med 0,08 mm, minimum isolationsafstand Større end eller lig med 0,15 mm.
Impedanskontrolstandard: enkelt-endet 50 Ω, differential 100 Ω, med streng tolerancekontrol inden for ± 5 %, langt højere end ± 10 %-kravet for almindelige HDI-tavler af forbrugerkvalitet.
Krav til pålidelighedsprøvning: 500 cyklusser af kolde og varme cyklusser ved -40 grader ~125 grader uden delaminering og pladeeksplosion, isolationsmodstand større end eller lig med 100M Ω, bestået HI-POT højspændingstest.
Udvælgelse af almindelig medicinsk HDI prøveudtagningsproces
Første ordens HDI (1+N+1): Det er den almindelige løsning til bærbare monitorer og dynamiske elektrokardiografer, med ledningstæthed øget med 60 % sammenlignet med almindelige gennemhullede tavler og signalvej forkortet med 30 %.
Anden ordens HDI: Velegnet til håndholdt ultralyds- og medicinsk billedbehandlingsudstyr med en linjebredde og afstand på op til 3/4 mil og en samlet pladetykkelse, der kan kontrolleres inden for 1,03 mm.
Blød hård kombination HDI af medicinsk kvalitet: kompatibel med endoskoper og implanterbare sensorer, med en bøjningsmodstand på større end eller lig med 100.000 gange, og substratet opfylder ISO 10993 biokompatibilitetsstandarden.
Overfladebehandlingsoptimering: Prioriter brugen af immersionsguldteknologi, som har stærk oxidationsmodstand og svejsestabilitet og er velegnet til langsigtede stabile driftsscenarier af medicinsk udstyr.